血液精細化庫存安全監控管理系統項目競爭性談判公告

血液精細化庫存安全監控管理系統項目 競爭性談判公告

（ 2024-JQ72-W3066（01） ）

我部就以下項目進(jìn)行國內競爭性談判采購，采購資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應商參加談判。

一、項目名稱(chēng)：血液精細化庫存安全監控管理系統項目

二、項目編號：2024-JQ72-W3066（01）

三、項目概況：

序號	物資 名稱(chēng)	技術(shù) 要求	計量 單位	數量	交貨 時(shí)間	交貨 地點(diǎn)	備注
1	血液精細化庫存安全監控管理系統	見(jiàn)附件	套	1	收到中標通知書(shū)后，60天內完成項目交付。	海南省 三亞市	軟件
2	便攜式智能采集終端		臺	4			硬件
3	射頻標簽打印機		臺	1
4	智能云屏終端		臺	1
5	服務(wù)器		臺	1
6	射頻血袋標簽		張	6000
7	射頻冰箱標簽		張	200
8	射頻人員身份卡		張	15
9	射頻標簽碳帶		卷	3
說(shuō)明： 1.報價(jià)供應商應當對所投包內所有產(chǎn)品和數量進(jìn)行唯一報價(jià)，否則視為無(wú)效報價(jià)。 2.報價(jià)應當包括所有物資供應、運輸、安裝調試、技術(shù)培訓、售后服務(wù)、備品備件和伴隨服務(wù)等價(jià)格。 3.報價(jià)供應商應當保證所投物資為全新且未使用過(guò)的產(chǎn)品。

1.本項目是否接受聯(lián)合體談判：否；

2.項目預算：49.788萬(wàn)元；

3.最高限價(jià)：49.788萬(wàn)元；

4.本項目確定1家供應商中標。

四、報價(jià)供應商資格條件：

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1.具有獨立承擔民事責任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度；

3.具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄；

5.參加政府采購活動(dòng)前3年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6.法律、行政法規規定的其他條件。

（二）國有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊單位；成立3年以上的非外資獨資企業(yè)或控股企業(yè)。

（三）單位負責人為同一人或存在直接控股或管理關(guān)系的不同供應商，不得同時(shí)參加同一包的采購活動(dòng)。生產(chǎn)場(chǎng)經(jīng)營(yíng)地址或注冊登記地址為同一地址的不同生產(chǎn)型企業(yè)，股東和管理人員（法定代表人、董事或監事）之間存在近親屬或相互占股等關(guān)聯(lián)關(guān)系的不同非國有銷(xiāo)售型企業(yè)，也不得同時(shí)參加同一包的采購活動(dòng)。近親屬指夫妻、直系血親、三代以?xún)扰韵笛H或近姻親關(guān)系。

（四）未被中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，未在軍隊采購網(wǎng)（www.plap.mil.cn）軍隊采購暫停名單處罰范圍內或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內，以及未被“信用中國”（www.creditchina.gov.cn）列入嚴重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統（www.gsxt.gov.cn）列入嚴重違法失信名單（處罰期內）。

五、招標文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)、方式

（一）申領(lǐng)時(shí)間：2024年10月12日至2024年10月18日，每日上午08:00至12:00，下午14:30至18:00（北京時(shí)間，工作日）。

（二）申領(lǐng)地點(diǎn)：海南三亞市。

（三）申領(lǐng)方式：線(xiàn)上申領(lǐng)

（四)本項目特定資質(zhì)材料:無(wú)

六、投標受理時(shí)間及地點(diǎn)、方式

(一)投標受理開(kāi)始時(shí)間:2024年10月31日 09:00

(二)投標截止時(shí)間:2024年10月31日 09:30

(三)投標地點(diǎn): 海南省三亞市

(四)提交方式:現場(chǎng)提交

七、開(kāi)標時(shí)間、地點(diǎn)

（一）開(kāi)標時(shí)間: 2024年10月31日 09:30

（二）開(kāi)標地點(diǎn):海南省三亞市

八、樣品

采購包(1):不需要提交樣品

九、現場(chǎng)踏勘

采購包(1):不需要現場(chǎng)踏勘

十、標前答疑會(huì )

不需要標前答疑

十一、本采購項目相關(guān)信息在《軍隊采購網(wǎng)》(www.plap.mil.cn)上發(fā)布。

和醫院官網(wǎng)（http://www.301hn.cn網(wǎng)上注冊報名、下載招標文件的唯一地址）、全國公共資源交易平臺（海南?。?bull;三亞市網(wǎng)上發(fā)布。

十二、其他補充事宜

（一）申領(lǐng)談判文件時(shí)需提供以下材料：

1.營(yíng)業(yè)執照或事業(yè)單位法人證書(shū)復印件加蓋公章(軍隊單位不需要提供)；

2.法定代表人資格證明書(shū)原件；

3.法定代表人授權書(shū)原件，授權代表身份證和授權代表在報價(jià)前4個(gè)月內（不含報價(jià)當月）連續3個(gè)月由報價(jià)供應商繳納社保證明材料的復印件；

4.非外資獨資企業(yè)或控股企業(yè)的書(shū)面聲明（事業(yè)單位、軍隊單位不需要提供）；

5.報價(jià)供應商主要股東或出資人信息；

6.未被列入本公告第四條第（四）項明確的違法失信名單的承諾書(shū)；

7.供應商股權人涉外情況書(shū)面聲明；

8.供應商3年內無(wú)重大處罰聲明；

9.談判文件費繳費憑證；

10.供應商報名材料核對表。

（二）申領(lǐng)方式

網(wǎng)上發(fā)送。投標供應商采取發(fā)送電子郵件方式提交報名材料，郵件主題：項目名稱(chēng)+項目編號+公司名稱(chēng)；郵件內容：列明公司名稱(chēng)、法定代表人或授權代表人姓名及聯(lián)系方式；郵件附件：需采用A4紙幅面，將報名材料加蓋企業(yè)鮮章，按順序制作成1個(gè)PDF格式文件，文件名稱(chēng)與主題一致，復印件掃描無(wú)效。同時(shí)需在海南醫院官網(wǎng)（http://www.301hn.cn）項目招標公告中申請報名，報名材料審核通過(guò)后，報價(jià)供應商自行在醫院官網(wǎng)（http://www.301hn.cn）自行下載招標文件電子版；審核未通過(guò)的，采購機構聯(lián)系人以郵件形式回復審核情況，供應商可在招標文件申領(lǐng)時(shí)間內重新提交材料。采購機構或代理機構郵箱：hnyycgglk@163.com。

（三）談判文件售價(jià)：200元/份，售后不退。繳費方式為銀行轉賬，轉賬信息為開(kāi)戶(hù)行：中國郵政儲蓄銀行股份有限公司?？谑泻下分?；戶(hù)名：驛大項目管理有限公司?？诜止?；賬號：9460 0201 0054 4000 01；行號：403641003537。

十三、采購機構聯(lián)系方式

聯(lián)系人：李助理

聯(lián)系電話(huà)：15692537193

地址：海南省三亞市

十四、代理機構聯(lián)系方式

聯(lián) 系 人：楊工

聯(lián)系電話(huà)：0898-37330219

地 址：海南省三亞市

十五、紀檢監督聯(lián)系方式

項目監督人：王助理

聯(lián)系電話(huà)：0898-37330251

 

附件：

技術(shù)要求

一、采購清單

★所投產(chǎn)品需為國產(chǎn)品牌

序號	名稱(chēng)	單位	數量
（一）軟件清單
1	血液精細化庫存安全監控管理系統	套	1
（二）硬件清單
1	便攜式智能采集終端	臺	4
2	射頻標簽打印機	臺	1
3	智能云屏終端	臺	1
4	服務(wù)器	臺	1
5	射頻血袋標簽	張	6000
6	射頻冰箱標簽	張	200
7	射頻人員身份卡	張	15
8	射頻標簽碳帶	卷	3

二、技術(shù)參數

1.標簽制作功能：

1.1能按照醫院血袋標簽信息格式要求實(shí)現射頻血袋標簽內容打印及信息存儲。

1.2實(shí)現打印內容及信息存儲至射頻芯片中，數據加密存儲，保障數據安全性。

★1.3打印的標簽支持實(shí)現與配發(fā)的血液保障方艙血液作業(yè)管理系統對接。

1.4對血液關(guān)鍵信息進(jìn)行加密編碼，在打印過(guò)程中，將血液關(guān)鍵信息存儲到標簽芯片中，血液關(guān)鍵信息包含：獻血碼、產(chǎn)品碼、血量、單位、血型、機構編碼；

2.外調血液接收

2.1無(wú)需提供海南省內電子版外調血液數據，實(shí)現通過(guò)使用射頻設備對血液進(jìn)行批量接收。

2.2支持批量識別海南省內調入血液數據，射頻設備可批量采集識別血袋標識的射頻標簽芯片內關(guān)鍵信息。能提供已經(jīng)實(shí)現通過(guò)射頻方式讀取海南省內地方采供血機構（如海南省血液中心）所使用的射頻采血標簽芯片數據的證明。

3.血液入庫功能：

3.1能夠通過(guò)使用射頻設備對血液進(jìn)行批量入庫

3.2入庫讀取效率，滿(mǎn)足科室業(yè)務(wù)需求，不低于15 袋/秒；能夠提供第三方測試報告。

3.3問(wèn)題血液實(shí)時(shí)發(fā)現、語(yǔ)音播報、預警定位。

4.血液出庫功能：

4.1能夠通過(guò)使用射頻設備對血液進(jìn)行批量出庫

4.2出庫讀取效率，滿(mǎn)足科室業(yè)務(wù)需求，不低于15 袋/秒；能夠提供第三方測試報告。

4.3問(wèn)題血液實(shí)時(shí)發(fā)現、語(yǔ)音播報、預警定位。

5.血液查找功能：

能夠通過(guò)射頻設備實(shí)現指定血液快速查找，給出血液存儲具體位置信息；

6.庫存管理功能：

6.1能夠動(dòng)態(tài)分析血液超過(guò)報警期限、低于存儲血量報警線(xiàn)、臨期血液進(jìn)行預警提示；

6.2實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)推送血庫血液存儲數量、血袋位置，操作人員、血液出入庫信息，庫存實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)顯示；

6.3提升血液庫存可視化管理，保障庫存數據的時(shí)效性，無(wú)需人工清點(diǎn)的快速庫存盤(pán)點(diǎn)。

7.基礎信息管理功能：

7.1支持用戶(hù)管理功能，具備新增用戶(hù)、查詢(xún)、修改用戶(hù)信息功能，針對離職用戶(hù)可通過(guò)系統頁(yè)面修改狀態(tài)。

7.2具有權限管理功能，可新增角色，查詢(xún)、修改、刪除操作。

7.3具有字段管理功能，支持自定義菜單中字段是否顯示該字段以及顯示順序.

7.4具有設備管理功能，支持新增、修改、報廢操作。

8.發(fā)血核對功能：

8.1能夠通過(guò)使用射頻設備實(shí)現血液快速核查出庫，異常情況及時(shí)預警提示，支持單袋或多袋掃描出庫。

8.2核查效率滿(mǎn)足科室業(yè)務(wù)需求，不低于15 袋/秒；能夠提供第三方測試報告。

8.3問(wèn)題血液實(shí)時(shí)發(fā)現、語(yǔ)音播報、預警定位。

9.血液溯源功能：

支持查看該血液所有操作記錄信息，實(shí)時(shí)顯示血液各狀態(tài)信息，實(shí)現全程信息可視化管理。

10.輔助決策功能：

10.1實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)顯示庫存，提升血液庫存可視化管理

10.2預警通過(guò)顏色和聲音預警提示，精準定位便于準確查找

10.3顯示血液精確存儲位置，無(wú)需依靠人工標識，提升管理效率

10.4動(dòng)態(tài)展示血液狀態(tài)信息，并根據業(yè)務(wù)環(huán)節進(jìn)行匯總顯示

10.5動(dòng)態(tài)以血液品種及血型展示當日庫存情況及當日發(fā)放量

11.戰備庫管理：

除具備上述日常庫存管理功能，還需對戰備庫與日常庫區分管理，通過(guò)使用射頻設備對血液進(jìn)行批量入庫，能夠通過(guò)使用射頻設備對血液進(jìn)行批量出庫，入庫和出庫讀取效率，滿(mǎn)足科室業(yè)務(wù)需求，不低于15 袋/秒；能夠實(shí)現戰備庫高效實(shí)物盤(pán)點(diǎn)，通過(guò)射頻設備實(shí)現血液快速實(shí)物識別， 15袋/秒；實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)顯示戰備庫存信息，實(shí)現血液庫存可視化管理。

★12.信息對接要求：

支持與醫院現用的采供血、臨床用血管理信息系統通過(guò)接口實(shí)現無(wú)縫對接。

2、硬件參數

1．便攜式智能采集終端

1.1主要用途：用于批量讀取射頻血袋標簽數據

1.2接口標準：符合EPC global UHF Class1 Gen2 / ISO 18000 - 6C國際標準；

1.3工作頻率：操作頻率為920MHz – 925 MHz，250KHz/Step，ERP小于2W，符合工信部無(wú)線(xiàn)電認證規范要求；

1.4讀取速率：不少于190次/秒；

1.5操作系統：不低于A(yíng)ndroid 11.0；

1.6軟件：內嵌定制操作軟件；

1.7觸摸屏分辨率： 1920*1080分辨率；

1.8防護等級：IP65；

1.9跌落測試：在操作范圍內，6面均可承受1.5米高度跌落到水泥地面的沖擊；

1.10條碼掃描：需要支持條形碼掃描；

1.11信息處理：

1.11.1可識別血液信息，如獻血編號、血型、血量、類(lèi)型；

1.11.2異常情況聲音預警提示，掃描完成播報掃描數量；

1.11.3對血液信息進(jìn)行交接、入庫、盤(pán)點(diǎn)、出庫功能操作；

1.11.4支持數據信息實(shí)時(shí)自動(dòng)化高速推送。

1.11.5支持通過(guò)數據線(xiàn)上傳數據。

1.12性能穩定證明:提供產(chǎn)品不少于五家采供血機構應用便攜式智能采集終端的案例證明，保障使用性能穩定;

2．射頻標簽打印機

2.1打印方式：熱轉??；

2.2.分辨率：≥300dpi；

2.3打印速度：≥200mm/s；

2.4通訊接口：≥USB2.0,串行接口，并行接口；

2.5工作溫濕度：溫度范圍：5-40℃；濕度范圍：20-85%RH（非凝結）；

2.6存儲溫度：-40-60℃；

2.7RFID功能：集成的UHF讀寫(xiě)器 / 編碼器（EPC Class 1 Gen 2/ISO 18000-6C）；

2.8軟件：內嵌定制軟件；

2.9功能要求：

2.9.1對血液關(guān)鍵信息進(jìn)行加密編碼，在打印過(guò)程中，將血液關(guān)鍵信息存儲到芯片中，血液關(guān)鍵信息包含：獻血碼、產(chǎn)品碼、血量、單位、血型、機構編碼；

2.9.2按照血站血袋標簽表面信息格式要求，打印射頻血袋標簽表面信息。

2.10調試驗證要求：設備調試需要配套提供射頻血袋標簽50張用于打印調試驗證，保障打印效果，配套提供用于調試驗證使用的射頻血液標簽須具備中國食品藥品檢定機構出具的射頻血液標簽無(wú)毒檢測報告，保證對血液質(zhì)量及人體無(wú)影響。配套提供用于調試驗證使用的射頻血袋標簽須符合T_ZSA 101-2021 《射頻識別（RFID）標簽應用于血液成品的技術(shù)規范》，可提供產(chǎn)品的認證證明，滿(mǎn)足技術(shù)規范符合性。

2.11性能穩定證明:提供所投產(chǎn)品不少于五家采供血機構應用射頻標簽打印機的案例證明，保障使用性能穩定;

3．智能云屏終端

3.1主要用途：用于成品庫血液數據展示，抬頭可見(jiàn)，無(wú)需在電腦系統翻找。

3.2操作系統：Windows 7（含）以上

3.3尺寸：≥55寸

3.4分辨率：1920 *1080

3.5網(wǎng)口：≥1個(gè)

3.6屏幕類(lèi)型：支持觸摸

3.7功能要求：

3.7.1支持顯示血液輔助決策系統相關(guān)功能：

3.7.2實(shí)時(shí)顯示血液狀態(tài)信息，如庫存情況、臨期血液預警、低庫存預警信息以圖表或折線(xiàn)形式體現；

3.7.3動(dòng)態(tài)以血液品種及血型展示當日庫存情況及當日發(fā)放量；

3.7.4顯示血液精準存儲位置。

4．服務(wù)器

4.1 CPU：主頻≥2.2GHz；

4.2內存：≥64GB；

4.3硬盤(pán)：1塊2TB的機械硬盤(pán)，1塊512G的固態(tài)硬盤(pán)

4.4電源:冗余滿(mǎn)配；

4.5功率：550W；

4.6規格：機架式；

4.7導軌：2U 滑軌；

4.8功能用途：1塊512G固態(tài)硬盤(pán)硬盤(pán)做系統；1塊2TB的固態(tài)硬盤(pán)做RAID1。對血液安全監控管理平臺及數據庫進(jìn)行部署，存儲系統所有操作數據。

5.射頻血袋標簽

5.1工作頻率：920MHz-925MHz；

5.2工作模式：無(wú)源被動(dòng)式；

5.3保存溫度：-80 to 45 ℃非冷凝；

5.4工作溫度：-80 to 55 ℃非冷凝；

5.5標簽尺寸：根據科室要求制作；

5.6底膠：

5.6.1膠類(lèi)型：耐低溫膠水；

5.6.2溫度條件：耐低溫 -30 ℃及以下

5.7膠粘劑：

5.7.1 0-6℃環(huán)境下測試：常溫環(huán)境（10～25℃）貼標，放入4℃冷箱24h，標簽與血袋粘貼牢固；

5.7.2 耐水浴測試：將粘貼標簽的血袋放入4℃～37℃水中，浸泡2小時(shí)，標簽與血袋粘貼牢固；

5.7.3 最低貼標溫度：-25℃，標簽與血袋粘貼，不脫落；

5.8讀取性能：將標簽粘貼在存有血液的血袋上，進(jìn)行批量讀取

5.8.1讀取距離≥1米；

5.8.2每秒可讀15袋以上；

5.8.3 -80℃環(huán)境存儲后，標簽信息可被準確讀取，提供第三方檢測報告；

5.9粘貼方式：支持手工貼簽。

5.10功能要求：

5.10.1完整記錄儲存血液全生命周期信息，包括獻血唯一碼、產(chǎn)品碼、血型、類(lèi)型信息；

5.10.2支持使用射頻設備快速批量精準識讀標簽芯片信息；

5.11安全性能檢測：符合并滿(mǎn)足《血站技術(shù)操作規程》（2019版）、附錄G血袋標簽確認方法中、G5標簽安全性能檢測報告的要求，所投產(chǎn)品需具有中國食品藥品監督檢定機構出具的射頻血液標簽無(wú)毒檢測報告，以證明其不影響血液質(zhì)量。

5.12技術(shù)規范符合性：符合T_ZSA 101-2021 《射頻識別（RFID）標簽應用于血液成品的技術(shù)規范》，提供射頻血袋標簽產(chǎn)品符合技術(shù)規范的認證證書(shū)。

5.13性能穩定證明：提供不少于五家采供血機構客戶(hù)應用射頻血袋標簽的現場(chǎng)使用實(shí)景圖及客戶(hù)蓋章的驗收報告，保障使用性能穩定。

5.14標簽生產(chǎn)廠(chǎng)商具備裝備承制資格，承制范圍須包含射頻電子標簽產(chǎn)品。

6.射頻冰箱標簽

6.1工作頻率：920MHz-925MHz；

6.2工作模式：無(wú)源被動(dòng)式；

6.3讀取距離：≥1米；

6.4功能要求：冰箱信息的唯一標識；

7.射頻人員身份卡

7.1工作頻率：920MHz-925MHz；

7.2工作模式：無(wú)源被動(dòng)式；

7.3功能要求：完整記錄工作人員操作信息；

8.射頻標簽碳帶

8.1材質(zhì)：樹(shù)脂；

8.2規格：≥110mm*300M；

8.3使用環(huán)境：5℃- 35℃；

8.4相對濕度：30%-85%；

8.5功能要求：

8.5.1可與射頻打印機及射頻血液標簽適配；

8.5.2打印射頻血液標簽表面內容不脫落（揉搓及水?。?/p>

 

供應商報名材料核對表

供應商名稱(chēng)（蓋章）： 時(shí)間： 年 月 日

項目名稱(chēng)		項目編號
成立日期		供應商郵箱
聯(lián)系人		聯(lián)系方式
序號	核對內容	核對結果		備注
1	營(yíng)業(yè)執照或事業(yè)單位法人證書(shū)復印件加蓋公章(軍隊單位不需要提供)	□有 □沒(méi)有
2	法定代表人資格證明書(shū)原件	□有 □沒(méi)有
3	法定代表人授權書(shū)原件，授權代表身份證和授權代表在報價(jià)前4個(gè)月內（不含報價(jià)當月）連續3個(gè)月由報價(jià)供應商繳納社保證明材料的復印件	□有 □沒(méi)有
4	非外資獨資企業(yè)或控股企業(yè)的書(shū)面聲明（事業(yè)單位、軍隊單位不需要提供）	□有 □沒(méi)有
5	報價(jià)供應商主要股東或出資人信息	□有 □沒(méi)有
6	未被列入本公告第四條第（四）項明確的違法失信名單的承諾書(shū)	□有 □沒(méi)有
7	供應商股權人涉外情況書(shū)面聲明	□有 □沒(méi)有
8	供應商3 年內無(wú)重大處罰聲明	□有 □沒(méi)有
9	招標文件費繳費憑證	□有 □沒(méi)有
10	供應商報名材料核對表	□有 □沒(méi)有
核對結果	□合格 □不合格
不合格原因
接收人	年 月 日