顯微鏡、沖擊波治療儀、醫用顯示器等醫療設備采購招標公告

受福建省龍巖市第一醫院委托，福建立勤招標代理有限公司對[350800]FJLQ[GK]2018003、顯微鏡、沖擊波治療儀、醫用顯示器等醫療設備采購組織進(jìn)行公開(kāi)招標，現歡迎國內合格的投標人前來(lái)投標。
1、招標編號：[350800]FJLQ[GK]2018003
2、項目名稱(chēng)：顯微鏡、沖擊波治療儀、醫用顯示器等醫療設備采購
3、招標內容及要求：
金額單位：人民幣元
 

4、采購項目需要落實(shí)的政府采購政策：詳見(jiàn)招標文件。
5、供應商的資格要求：
（1）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件。
包：1
①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的，則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。包：2
①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的，則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。包：3
①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的，則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。包：4
①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的，則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。包：5
①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的，則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。包：6
①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的，則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。包：7
無(wú)包：8
①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的，則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。包：9
①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的，則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
6、購買(mǎi)招標文件時(shí)間、地點(diǎn)、方式或事項：
招標文件隨同本項目招標公告一并發(fā)布；投標人應先在福建省政府采購網(wǎng)(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注冊會(huì )員，再通過(guò)會(huì )員賬號在福建省政府采購網(wǎng)上公開(kāi)信息系統按項目進(jìn)行報名及下載招標文件(請根據項目所在地，登錄對應的（省本級/市級/區縣)）福建省政府采購網(wǎng)上公開(kāi)信息系統報名
)，否則投標將被拒絕。
7、招標文件售價(jià)：0元
8、供應商報名開(kāi)始時(shí)間：2018-12-2008:30報名截止時(shí)間:2019-01-0417:30
9、投標截止時(shí)間：2019-01-1009:00(北京時(shí)間)，供應商應在此之前將密封的投標文件送達（開(kāi)標地點(diǎn)），逾期送達的或不符合規定的投標文件將被拒絕接收。
10、開(kāi)標時(shí)間及地點(diǎn)：2019-01-1009:00，福州市鼓樓區工業(yè)路523號福大怡山文化創(chuàng )意園北區3號樓101一層
11、公告期限：5個(gè)工作日。
12、本項目采購人：福建省龍巖市第一醫院
地址：龍巖市新羅區九一北路105號
聯(lián)系人姓名：郭麗紅
聯(lián)系電話(huà)：0597-2205034
采購代理機構：福建立勤招標代理有限公司
地址：福州市鼓樓區工業(yè)路523號福大怡山文化創(chuàng )意園北區3號樓101二層
項目聯(lián)系人：吳先生
聯(lián)系電話(huà)：0591-63037993
網(wǎng)址：cz.fjzfcg.gov.cn
開(kāi)戶(hù)名：福建立勤招標代理有限公司


福建立勤招標代理有限公司
2018-12-20